Empresa aposta em novo produto para compensar queda na demanda por vacinas da Covid-19.
Por Schirley Passos|GNEWSUSA
A Moderna anunciou nesta sexta-feira (31/5) que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a sua vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), abrindo uma nova oportunidade para a empresa no mercado de vacinas. A vacina foi aprovada para prevenir a doença do trato respiratório inferior associada ao VSR em adultos com 60 anos ou mais.
Anteriormente, a Moderna havia mencionado que sua vacina também poderia tratar a doença respiratória aguda associada ao VSR, assim como a doença do trato respiratório inferior. No entanto, as ações da empresa caíram mais de 4% após o anúncio. O VSR, que pode ser fatal para crianças pequenas e adultos mais velhos, causa cerca de 14.000 mortes por ano em adultos com 65 anos ou mais.
Essa vacina é a primeira baseada em RNA mensageiro (mRNA) não relacionada à Covid-19 a ser aprovada nos Estados Unidos e será comercializada sob o nome mRESVIA. A Moderna, sediada em Cambridge, Massachusetts, tem investido em vacinas experimentais para compensar a redução na demanda por vacinas contra a Covid-19, seu único produto comercializado.
“A aprovação de nosso segundo produto pela FDA, a mRESVIA, baseia-se na força e na versatilidade de nossa plataforma de mRNA”, afirmou o CEO da Moderna, Stephane Bancel, em comunicado.
Os analistas preveem vendas da vacina contra o RSV da Moderna de US$ 340 milhões em 2024, crescendo para US$ 830,5 milhões no próximo ano. Um painel de consultores do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA vai deliberar no próximo mês sobre as recomendações para o uso da vacina e a população-alvo. A Moderna espera que a vacina esteja disponível para os pacientes elegíveis nos EUA até a temporada de vacinação do outono.
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