“Corrida contra o tempo”: família de Alfredo busca apoio para tratamento raro

Cada minuto conta para dar esperança a uma criança com Distrofia Muscular de Duchenne

Por Tatiane Martinelli | GNEWSUSA

 

Alfredo é uma criança doce, cheia de alegria, que ilumina todos ao seu redor. Mas, aos poucos, uma batalha silenciosa ameaça seu corpo: ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, grave e progressiva, que causa a degeneração dos músculos.

A DMD é implacável – com o tempo, ela compromete a força muscular, afeta o coração e os pulmões e, se não tratada corretamente, pode levar à perda total dos movimentos e até ao óbito. Para que Alfredo tenha uma vida longa e saudável, o tratamento, com uma medicação rara, precisa ser iniciado o quanto antes. Cada dia é precioso para impedir o avanço da doença.

Atualmente, Alfredo está sendo acompanhado por uma equipe médica altamente especializada na UCLA (Universidade da Califórnia, Los Angeles), uma das instituições mais respeitadas do mundo em pesquisas e terapias para distrofias musculares. Lá, ele realiza consultas, exames avançados e tratamentos que podem desacelerar o progresso da doença.

Importante: A UCLA exige que Alfredo tenha um plano de saúde particular, e a família não pode usar o plano do governo (Medical). A universidade deixou explícito que, caso essa regra não seja cumprida, eles podem ser reportados às autoridades americanas. Por isso, toda ajuda financeira é essencial para que Alfredo continue recebendo o tratamento adequado.

Por isso, essa luta exige muito mais do que força e esperança – ela exige recursos.

Os custos são altíssimos:

• Consultas médicas e exames de alta complexidade;
• Fisioterapia e terapias contínuas para preservar a mobilidade;
• Medicamentos para controle da doença;
• Transporte e moradia nos EUA, para que a família possa acompanhar Alfredo em segurança.

Para uma família, esses valores são impossíveis de arcar sozinhos. Por isso, organizamos uma campanha solidária para arrecadar fundos e dar a Alfredo a chance de continuar sorrindo, brincando e sonhando.

Depoimento da mãe de Alfredo:

“Olá, meu nome é Eliane e sou mãe do Alfredo. Meu filho foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara, grave e progressiva. Se não for tratada, ele pode perder os movimentos e acabar em uma cadeira de rodas.

Graças a Deus e ao apoio de muitos, Alfredo foi selecionado para um tratamento revolucionário com o medicamento mais caro do mundo, cujo custo está sendo coberto pelo Hospital UCLA. Mas, mesmo assim, ainda enfrentamos despesas muito altas com moradia, alimentação, exames médicos, fisioterapia, consultas e transporte.

Como família, não conseguimos arcar com tudo sozinhos. É por isso que peço ajuda de coração aberto: qualquer contribuição — seja financeira ou simplesmente compartilhando nossa história — fará uma diferença enorme na vida do Alfredo.

Nossa maior esperança é dar ao meu filho a chance de viver mais e com qualidade de vida. Contamos com a generosidade e a oração de cada pessoa que se sensibilizar com a nossa luta. Muito obrigada!”

Você pode fazer parte dessa história

Cada doação, seja grande ou pequena, faz diferença. E mesmo que você não possa contribuir financeiramente, compartilhar essa mensagem é um gesto poderoso – pode fazer com que ela chegue até alguém que possa ajudar.

📌 Como ajudar:

🌎 Doação Internacional: (Titular – Aurice Veloso) https://gofund.me/8593c9608

🇧🇷 Vaquinha no Brasil: https://vakinha.com.br/5170530

💳 Pix Brasil: 09173266108 (Titular: Alfredo Gonçalves Dias)

🏦 Zelle: 323 360 6867 (Titular: Aurice Veloso)

Junte-se a nós nessa corrente do bem. A vida de Alfredo está em jogo, e juntos podemos escrever uma nova história para ele – uma história de superação, esperança e vitória.

🌐 Conheça a história de Alfredo também através do Instagram: @salveoalfredo

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