Brasil avança na incorporação da vacina contra Chikungunya ao SUS

Após aprovação da Anvisa, Ministério da Saúde solicita análise da Conitec para inclusão do imunizante no calendário nacional.

Por Paloma de Sá | GNEWSUSA

A vacina contra a Chikungunya, desenvolvida pelo laboratório austríaco Valneva em parceria com o Instituto Butantan, foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com o registro concedido, o Ministério da Saúde dará início ao processo de solicitação para que o imunizante seja incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS).

O próximo passo é a avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), responsável por analisar a inclusão de novas tecnologias e vacinas na rede pública. Essa etapa é fundamental para que o imunizante passe a ser ofertado gratuitamente à população brasileira.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a aprovação da vacina representa um marco importante no combate às arboviroses no país. “Toda vez que surge uma nova vacina registrada, é uma excelente notícia para a saúde pública. E quando envolve instituições como a Anvisa e o Instituto Butantan, o impacto é ainda maior. Vacinar é defender a vida”, afirmou.

Combate à doença e avanço científico

A Chikungunya é uma doença viral transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue e do vírus Zika. Os sintomas incluem febre alta e fortes dores nas articulações, que podem se tornar crônicas. Introduzido no Brasil em 2014, o vírus já circula em todos os estados. Até o momento, foram registrados mais de 68 mil casos em 2025, com 56 mortes confirmadas.

A secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente, Mariângela Simão, destacou a importância da nova vacina no contexto atual. “A Chikungunya vem se espalhando pelo país nos últimos anos. Ter uma vacina eficaz e segura traz esperança para a população”, ressaltou.

Tecnologia nacional com reconhecimento internacional

A vacina, de dose única e baseada em vírus atenuado recombinante, é indicada para adultos a partir de 18 anos que estejam sob risco de exposição ao vírus. Contudo, não deve ser administrada em gestantes nem em pessoas imunocomprometidas.

Antes de receber o aval da Anvisa, o imunizante já havia sido aprovado por outras agências regulatórias de referência mundial, como a FDA (Estados Unidos) e a EMA (União Europeia).

A produção inicial da vacina será realizada na Alemanha pela empresa IDT Biologika GmbH, com previsão de transferência de tecnologia ao Instituto Butantan, que futuramente assumirá a fabricação no Brasil.

Resultados promissores e compromissos futuros

O registro concedido pela Anvisa foi baseado em estudos clínicos que comprovaram a segurança e a capacidade da vacina de induzir uma resposta robusta de anticorpos neutralizantes. Um Termo de Compromisso foi firmado entre a agência reguladora e o Instituto Butantan para a realização de novos estudos no Brasil, com foco na efetividade, segurança e farmacovigilância ativa.

Com o avanço do processo, o Brasil dá um importante passo para garantir o acesso da população a mais uma ferramenta de prevenção, fortalecendo a resposta do sistema de saúde frente às doenças transmitidas por mosquitos.