Etcamah é indicado para pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático que apresentam mutação no gene ESR1; medicamento atua diretamente sobre o receptor de estrogênio
Por Tatiane Martinelli | GNEWSUSA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento oral destinado ao tratamento de determinados casos de câncer de mama localmente avançado ou metastático. O Etcamah, cujo princípio ativo é o camizestranto, foi autorizado pela agência na segunda-feira (21).
O medicamento é indicado para pacientes adultas com tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para HER2, nos casos em que surge uma mutação no gene ESR1 durante o tratamento inicial com terapia endócrina combinada a um inibidor de CDK4/6. A indicação contempla pacientes que ainda não apresentam sinais de progressão radiológica ou clínica da doença.
O camizestranto pertence a uma nova geração de medicamentos conhecidos como degradadores seletivos do receptor de estrogênio. Sua atuação consiste em bloquear e promover a degradação desse receptor nas células tumorais, interferindo no estímulo causado pelo estrogênio e, consequentemente, no crescimento de tumores que dependem desse hormônio.
A aprovação representa uma nova alternativa terapêutica para um grupo específico de pacientes. Segundo a Anvisa, a estratégia pode permitir que essas pessoas permaneçam por mais tempo em uma linha de tratamento considerada efetiva antes da necessidade de avançar para outras opções terapêuticas.
No Brasil, o câncer de mama está entre os tipos de câncer mais frequentes entre as mulheres. Dados citados pela Anvisa apontam que foram estimados 73.610 novos casos da doença no país entre 2023 e 2025.
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