Anvisa determina recolhimento de lote de repelente após teste identificar falha em princípio ativo

Análise laboratorial apontou resultado insatisfatório para o IR3535, substância responsável pela proteção contra mosquitos; medida atinge exclusivamente o lote 61/411 do Repele Mavaro

Por Paloma de Sá | GNEWSUSA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do repelente Repele Mavaro após uma análise laboratorial identificar irregularidade na concentração do princípio ativo IR3535, componente responsável pela eficácia do produto contra insetos. A decisão foi oficializada nesta segunda-feira (29), por meio da Resolução-RE nº 2.570, publicada no Diário Oficial da União.

A medida vale exclusivamente para o lote 61/411, fabricado pela empresa Mavaro Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda. Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso desse lote específico até que a situação seja regularizada.

Segundo a agência reguladora, a decisão foi tomada após o Instituto Adolfo Lutz, laboratório oficial de saúde pública do Estado de São Paulo, emitir o Laudo de Análise Fiscal Definitivo nº 458.1P.0/2026, que apontou resultado insatisfatório no ensaio destinado a verificar a concentração do IR3535.

Embora a resolução não detalhe qual foi a divergência encontrada nem informe o número de unidades afetadas, a Anvisa considera que a não conformidade pode comprometer a eficiência esperada do repelente.

O que é o IR3535?

O IR3535 é um dos princípios ativos mais utilizados na fabricação de repelentes de insetos. Sua função é reduzir a incidência de picadas de mosquitos, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por vetores, como dengue, zika e chikungunya.

Quando um produto apresenta concentração inadequada desse ingrediente, sua capacidade de proteção pode ser reduzida, tornando o consumidor mais vulnerável à exposição aos insetos.

Orientação aos consumidores

A Anvisa orienta os consumidores que possuam o repelente Repele Mavaro a verificar o número do lote impresso na embalagem. Caso o produto pertença ao lote 61/411, a recomendação é interromper imediatamente o uso e entrar em contato com o fabricante para obter orientações sobre devolução, substituição ou demais procedimentos cabíveis.

A agência ressalta que a medida não se aplica a outros lotes do produto.

Medidas adotadas

Em relação ao lote afetado, a Anvisa determinou:

suspensão da comercialização;
suspensão da distribuição;
suspensão do uso;
recolhimento voluntário do mercado.

A ação faz parte do sistema de fiscalização sanitária destinado a assegurar que produtos disponíveis ao consumidor atendam aos padrões de qualidade, segurança e eficácia estabelecidos pela legislação brasileira.